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INDICAÇÃO
Avonex® (betainterferona 1a) é indicado no tratamento de Esclerose Múltipla recorrenteremitente (EM). Uma recorrência (ou surto) define-se como um agravamento dos sintomas da EM, seguidas de melhoria ou desaparecimento dos mesmos.
Avonex® (betainterferona 1a) mostrou-se eficaz em retardar a progressão da doença e reduzir a frequência dos surtos.
Também é indicado no tratamento de pacientes que tenham passado por eventos de desmielinização simples.
A administração de Avonex® (betainterferona 1a) deve ser interrompida em pacientes que desenvolvam Esclerose Múltipla progressiva.
PRINCÍPIO ATIVO
Betainterferona 1a.
ARMAZENAMENTO
Avonex® (betainterferona 1a) deve ser conservado sob refrigeração (2ºC a 8ºC). Não congelar.
CONTRAINDICAÇÃO
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade à betainterferona natural ou recombinante, ou qualquer outro componente da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes gestantes ou durante amamentação.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com depressão severa e/ou ideação suicida.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS
Sintomas semelhantes aos da gripe – dor de cabeça, dores musculares, calafrios, ou febre: vide sintomas semelhantes aos da gripe, dor de cabeça, perda de apetite, sensação de fraqueza e cansaço, dificuldade para dormir, depressão, rubor, coriza, diarreia, sensação de mal-estar (náusea ou vômito), dormência ou formigamento da pele, erupção cutânea, hematoma da pele, sudorese aumentada, sudorese noturna, dor muscular, rigidez nas articulações e nos músculos, dor, vermelhidão e hematomas no local da administração, alterações em testes sanguíneos. Os sintomas que você pode perceber são cansaço, infecções repetidas, hematomas ou sangramentos inexplicados.