Eylia® (aflibercepte) é indicado para o tratamento de: Degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI úmida); Deficiência visual devido ao edema macular secundário à oclusão da veia da retina (oclusão da veia central da retina (OVCR) ou oclusão de ramo da veia da retina (ORVR)); Deficiência visual devido ao edema macular diabético (EMD); Deficiência visual devido à neovascularização coroidal miópica (NVC miópica).
Eylia® (aflibercepte) é indicado em recém-nascidos prematuros para tratamento de: Retinopatia da prematuridade (ROP) com zona I (fase 1+, 2+ 3 ou 3+), zona II (estágio 2+ e 3+) ou a doença RP-PA (RP posterior agressiva).
PRINCÍPIO ATIVO
Aflibercepte.
ARMAZENAMENTO
Conservar sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8ºC). Não congelar.
Manter o frasco-ampola em sua embalagem original até o momento do uso. Proteger da luz.
Antes do uso, o frasco-ampola pode ser armazenado em temperatura ambiente (25ºC) por até 24 horas.
CONTRAINDICAÇÃO
For alérgico ao aflibercepte ou a qualquer um dos outros componentes de Eylia® (aflibercepte); Tiver inflamação no olho (indicada por dor ou vermelhidão); Tiver uma infecção dentro ou em volta do olho (infecção ocular ou periocular).
REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS
Deterioração da visão. Olhos vermelhos causados pelo sangramento de pequenos vasos sanguíneos nas camadas mais externas do olho (hemorragia subconjuntival). Dor no olho.
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